petit à petit

petit à petit
Ma prince tout doucement a comencé a se tenir assise ,bien entendu au début elle était tout avachie vers l avant ,puis elle a commencé a se redresser.Ensuite elle a découvert ses mains,elle attrapait au hazard ses jouets,les portait quelques fois à la bouche.
Nous souriait,riait aux éclats quelques fois et avait des moments d abscence(ds son monde) moins fréquent
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# Posté le mardi 13 février 2007 05:32

épatée

épatée
Bien entendu comme cela se constate léna était déformée par la cortisone et du coup c'était trés diffile pour elle d avoir l'équilibre ou meme de pouvoir essayer de bouger à son aise.Mais elle nous prouve à chaque instant qu'elle veut s'en sortir et nous redonne à chaques moments l 'espoir d'y arriver.
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# Posté le mardi 13 février 2007 05:42

toujours et encore

toujours et encore
A l heure actuelle,ma petite beauté,n est plus sous régime cétogène depuis le 10/2006 et nous avons pu arreter la cortisone en décembre 2006(quel bohneur) ,elle n 'a donc plus que du sabril.
Au point de vu moteur ,elle se tient trés bien assise,joue avec ses jouetsde facon volontaire ,utilise ses mains tout a fait parfaitement,n a plus du tout de moment d 'abscence,elle partice à des jeux avec son frère,rit sous l effet des chatouilles,nous reconnait parfaitement ,sourit,ne se jette plus en arrière et surtout....elle n a plus du tout de spasmes et les eeg sont super.
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# Posté le mardi 13 février 2007 05:54

actuellent

actuellent
Voilà en ce moment nous travaillons beaucoup sur ses jambes car léna ne tient toujours pas droite, mais elle essait.
Elle se déplace à sa facon sur le sol,passe de la position assise à allongée sans se faire mal,roule et elle sait toujours comment faire pour attraper ses jouets.
Lena en revenche ne parle toujours pas,elle emet des sons,mais sait trés bien se faire comprendre,elle réagit beaucoup à se qui l entoure et adore la musique et les dessins animés(kirikou en particulier).
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# Posté le mardi 13 février 2007 06:01

examens encore et toujours

examens encore et toujours
Demain nous devons aller à l'hopital pour faire faire un eeg a léna et voir sa neuropediatre.
J'espere que les résultats seront bons et que nous pourrons arréter le sabril.
Vivement que les eeg soit plus rare car léna les supporte de moins en moins et c 'est trés difficile de la faire dormir.Enfin....on verra demain!!!!
Je vous raconterais toute cette journée dans mon prochain article.
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# Posté le mercredi 14 février 2007 13:59